Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - симоктоког алфа - Хемофилия А - Фактори на коагулацията на кръвта - Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор vІІІ). nuwiq може да се използва за всички възрастови групи.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - Карцином, недребноклетъчен белодроб - Други противоракови лекарства, инхибитори на протеинкиназы - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - Хемофилия А - Антихеморагични - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra могат да бъдат използвани във всички възрастови групи.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Бакстер България ЕООД - фактор Виллебранда и коагуляционного фактор viii в комбинация - 250 iu fviii/190 iu vwf powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Бакстер България ЕООД - фактор Виллебранда и коагуляционного фактор viii в комбинация - 500 iu fviii/375 iu vwf powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Бакстер България ЕООД - фактор Виллебранда и коагуляционного фактор viii в комбинация - 1000 iu fviii/750 iu vwf powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

baxter ag - Фактор за съсирването на кръвта, фактор viii и инхибитор на активността в заобикаляйки - 500 u powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

baxter ag - Фактор за съсирването на кръвта, фактор viii и инхибитор на активността в заобикаляйки - 1000 u powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

baxalta innovations gmbh - Фактор за съсирването на кръвта, фактор viii и инхибитор на активността в заобикаляйки - 25 u/ml powder and solvent for solution for infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

baxalta innovations gmbh - Фактор за съсирването на кръвта, фактор viii и инхибитор на активността в заобикаляйки - 50 u/ml powder and solvent for solution for infusion